Venetoclax adalah obat dalam tahap eksperimental , dirancang untuk mengobati limfatik leukemia kronis dan leukemia myeloid akut; Pada tahun 2015 FDA menyetujui otorisasi obat ini membawa efek yang memuaskan untuk pasien yang mengambilnya.
Venetoclax sedang d terima kasih Abbvie dan Genentech , anggota kelompok Roche. Limfositik kronis leukemia (CLL) biasanya kanker lambat evolusi sumsum tulang dan darah di mana jenis-jenis sel darah putih yang disebut limfosit menjadi kanker dan perbanyak normal, jadi Venetoclax menghambat menyerang sel-sel yang menghasilkan peningkatan yang besar pada pasien yang menderita dari penyakit ini.
Obat ini dapat menghasilkan efek samping seperti:
Tumor Lysis syndrome (TLS) hal ini disebabkan oleh dekomposisi sel kanker yang cepat , menyebabkan gagal ginjal, kebutuhan untuk dialisis, dan dapat menyebabkan kematian .
Jumlah sel darah rendah (neutropenia) umum dengan perawatan ini, tetapi mereka juga dapat serius . Dokter Anda akan melakukan tes darah untuk memeriksa jumlah darah Anda selama pengobatan. Anda harus memberitahu dokter Anda segera jika Anda memiliki demam atau tanda-tanda infeksi. Selain itu Anda dapat menyertakan diare, mual, merasa lelah.
Venetoclax dievaluasi dalam studi kelompok dengan dosis lebih dari 100 pasien dengan CLL . Semua pasien yang terdaftar dalam studi telah menerima pengobatan sebelumnya, banyak telah menerima beberapa terapi.
Hampir 80% dari pasien dalam studi menanggapi venetoclax dan di dekat 85% dari pasien, tanggapan yang berlangsung selama satu tahun atau lebih. Obat ini efektif terutama pada pasien dengan prognosis yang berbahaya, bahkan pada pasien tumor yang tidak menanggapi pengobatan dengan chemotherapies .
Tumor Lysis syndrome adalah efek samping yang paling beracun , yang berlangsung di 3 pertama 56 pasien diobati, salah satu yang meninggal. Dosing dalam jadwal studi telah diubah setelah ini, mengelola venetoclax dalam program dosis skala, di bawah risiko tumor Lysis syndrome.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar